Experiencia en España en la realización de estudios post-autorización.
Actualización tras la implementación de la Orden SAS/3470/2009
13 de Enero de 2011. 9.30h a 14.30h
Salón de Actos del Hospital Universitario Ramón y Cajal
PROGRAMA
09:30: Bienvenida
Paul Hudson (Presidente de AstraZeneca)
Javier Maldonado (Gerente del H. U. Ramón y Cajal)
Conferencia Inaugural:
Cristina Avendaño (Servicio de Farmacología Clínica, Hospital Universitario Puerta de Hierro).
10:00: Primera Mesa: Interpretación de la legislación desde el punto de vista de cada implicado.
Moderador: Inmaculada López-Fando (Departamento. Médico y de Registros AstraZeneca)
CEIC: Francisco de Abajo (Universidad de Alcalá de Henares)
Investigación: Ángel Lanas (Hospital Clínico de Zaragoza)
Industria Farmacéutica: Mercedes Francés (Farmaindustria)
11:00: Café
11:30: Segunda Mesa: Implementación práctica de la Orden SAS/3470/2009
Moderador: Itziar de Pablo López de Abechuco (Farmacología Clínica, H. U. Ramón y Cajal)
CC AA: Eva López (Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud)
Investigación: Alfonso Carvajal (Instituto de Farmacoepidemiología, Facultad de Medicina, Valladolid)
Autoridades Sanitarias: César de la Fuente (AEMPS)
Industria Farmacéutica: Luis Cordero (Dpto.Médico y de Registros AstraZeneca)
13:00: Tercera Mesa: Debate
Moderador: Inés Margalet (Directora Médica y de Registros de Astrazeneca)
Estarán presentes todos los ponentes anteriores.
14:00: Clausura
Inés Margalet (AstraZeneca)
Inscripción gratuita: lherrerob.hrc@salud.madrid.org . Se confirmará inscripción.
